Идарубицин ИДАРУБИЦИН ( Idarubicin) .
(7 S -цис)-9-Ацетил-7-[(3-амино-2,3,6-тридезокси- L -ликсогексопиранозил)окси]-7,8,9,10-тетрагидро-6,9,11-триокси-5,12-нафтацендион.
Синоним: Заведос, Zavedos .
По структуре близок к рубомицину (даунорубицину).
Выпускается в виде гидрохлорида.
При приеме внутрь быстро всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет 18-39%, С max - 2-4 ч, Т - 10-35 ч; в клетках превращается в идарубицинол, сохраняющий противоопухолевую активность, выводится почками.
Применяют при лимфомах, остром миелобластном лейкозе и нелимфоцитарной лейкемии, раке легких.
Назначают внутрь и внутривенно.
Внутривенно взрослым вводят по 12 мг/м 2 , детям по 10 мг/м 2 ежедневно в течение 3 дней каждые 3-4 нед.
Внутрь назначают в дозе 30 мг/м 2 (в комбинации с другими препаратами - 15 мг/м 2nosupersub ) в течение 3 дней каждые 3 нед.
Возможные побочные эффекты: гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, тошнота, рвота, стоматит, нарушение функций печени, алопеция, кардиотоксические эффекты (аритмии, сердечная недостаточность), аллергические реакции, склерозирование вен после внутривенных вливаний).
Противопоказания: заболевания сердца, миелосупрессия, нарушение функций печени и (или) почек, инфекционные заболевания, беременность, кормление грудью.
Формы выпуска: капсулы по 0,005; 0,01 и 0,025 г (5, 10 и 25 мг); порошок для инъекционных растворов во флаконах по 0,005 г (5 мг).
Хранение: список А.
Вернуться в подгруппу Противоопухолевые антибиотики
Вернуться в группу Препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний
|
|
|
