|
|
|
Нибентанrtf1ansiansicpg1252deff0fonttblf0fnilfcharset0Verdanaf1fnilfcharset204Verdanaf2fnilfcharset161Verdana
colortblred0green0blue0
viewkind4uc1dcf1lang1033f0 lang1049f1НИБЕНТАН (lang1033 Nibentanum)lang1049 .
lang1033f0 lang1049f1 (±)-lang1033 Nlang1049 -[5-(Диэтиламино)-1-фенилпентил]-4-нитробензамида гидрохлорид.
Белый кристаллический порошок. Растворим в воде.
Оригинальный отечественный антиаритмический препарат lang1033 IIIlang1049 класса. Избирательно удлиняет потенциал действия, уменьшает амплитуду калиевого тока замедленного выпрямления кардиомиоцитов.
Внутривенное введение препарата приводит к увеличению эффективного рефрактерного периода предсердий, желудочков и пучка Кента, функционального рефрактерного периода атриовентрикулярного узда, системы Гиса-Пуркинье и желудочков, а также к другим электрофизиологическим и клиническим изменениям, характерным для антиаритмиков lang1033 IIIlang1049 класса (появлению на ЭКГ дополнительного зубца lang1033 Ulang1049 , возможности аритмогенных эффектов и др.).
Используют для купирования аритмий у больных с пароксизмами суправентрикулярной тахикардии и с пароксизмальной и постоянной формами мерцания и трепетания предсердий (за исключением случаев острого инфаркта миокарда, поскольку исследование эффективности препарата у этой категории больных пока не проводилось).
Применение нибентана осуществляется в палатах интенсивного наблюдения под мониторным контролем ЭКГ (на протяжении 12-24 ч). Непосредственно перед каждым введением раствора препарата (болюса) необходима регистрация ЭКГ в 12 отведениях, затем динамическое наблюдение за эффективностью и возможностью развития аритмогенного эффекта и его своевременной коррекции.
Больным с пароксизмальными формами суправентрикулярной аритмии нибентан вводят внутривенно сначала из расчета 0,125 мг на 1 кг массы тела, разведя необходимую дозу в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Раствор вводят в течение 3-5 мин. При неэффективности этой дозы через 15 мин вводят раствор препарата в той же дозе (0,125 мг/кг).
При постоянной форме мерцания и трепетания предсердий вводят в дозе 0,125 мг/кг в виде одного болюса. При неэффективности первого введения возможно второе, а в отдельных случаях третье введение в той же дозе с интервалами в 15-20 мин.
Введение препарата прекращают после восстановления синусового ритма или развития серьезных побочных эффектов, а также при увеличении на ЭКГ интервала lang1033 QTsub clang1049nosupersub до 0,5 с и более.
Наиболее опасным возможным побочным эффектом нибентана является возникновение или учащение желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахиаритмию типа «пируэт». В таких случаях необходимо внутривенное введение препаратов калия, магния, а также применение учащенной стимуляции сердца или внутривенное введение f2в-f1адреностимуляторов, атропина.
После введения нибентана, кроме того, возможны нарушения вкусовых ощущений («металлический» вкус во рту), ощущение «жара» или «холода», двоение в глазах, головокружение, першение в горле. В отдельных случаях вероятна брадикардия.
Нибентан не показан при выраженной брадикардии, удлинении интервала lang1033 QTsub clang1049 nosupersubболее 440 мс, при гипокалиемии и гипомагниемии. Из-за риска аритмогенных эффектов препарат не следует назначать больным с предсердными, желудочковыми экстрасистолиями и пароксизмами неустойчивой желудочковой тахиаритмии.
Фома выпуска: 1% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл (20 мг).
Хранение: список Б.lang1033f0
Вернуться в подгруппу Антиаритмические препараты III класса
Вернуться в подгруппу Антиаритмические препараты
Вернуться в группу Средства, действующие на сердечно-сосудистую систему
|
|
|
|
|
Медицинская энциклопедия
|
|
|
